Upozornění držitelů rozhodnutí o registraci na nezbytnost aktualizace informací o přípravku u léčivých přípravků obsahujících léčivou látku...
25. 07. 2019
Ministerstvo zdravotnictví České republiky oznamuje vydání Českého lékopisu 2017 – Doplněk 2019, podle kterého se bude závazně...
23. 07. 2019
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) zahájila přehodnocení léčivých přípravků s obsahem cyproteronu, které jsou používány k léčbě...
22. 07. 2019
Výbor PRAC ukončil celoevropské přehodnocení rizika chyb v používání jednou denně místo jednou týdně a doporučil nová opatření.Více na: SÚKL -...
22. 07. 2019
Rozhodnutí MZ ČR o odvolání účastníka Merck Sharp & Dohme Corp., Merck Sharp & Dohme Limited, proti rozhodnutí Státního ústavu...
12. 07. 2019
Rozhodnutí MZ ČR o odvolání účastníka Pfizer, spol. s r.o., Pfizer Limited, proti rozhodnutí Státního ústavu pro kontrolu léčiv ze...
12. 07. 2019
Upozornění držitelů rozhodnutí o registraci na nezbytnost aktualizace informací o přípravku u léčivých přípravků obsahujících léčivou...
11. 07. 2019
Upozornění držitelů rozhodnutí o registraci na nezbytnost aktualizace informací o přípravku u léčivých přípravků obsahujících léčivou látku...
10. 07. 2019