SÚKL vyzývá zájemce k předložení návrhu specifického léčebného programu na léčivé přípravky obsahující léčivou látku labetaloli hydrochloridum...
14. 07. 2020
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje zadavatele klinických hodnocení o dopadech Brexitu a ukončení přechodného období 31. prosince 2020 na...
10. 07. 2020
Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) vydal stanovisko, na základě kterého budou muset držitelé...
09. 07. 2020
Farmakoterapeutické informace SÚKL na téma: Infekce lidským papilomavirem a její prevence.Farmakoterapeutické informace 7-8/2020 Více na:...
09. 07. 2020
Ministerstvo zdravotnictví odeslalo do Legislativní rady vlády jednu z nejrozsáhlejších novel zákona o veřejném zdravotním pojištění v jeho...
03. 07. 2020
Rozhodnutí MZ ČR o odvolání účastníka Shire Pharmaceuticals Ireland Limited, proti rozhodnutí Státního ústavu pro kontrolu léčiv ze...
30. 06. 2020
NULLStátní ústav pro kontrolu léčiv v souladu s § 39n odst. 1 zákona č. 48/1997 Sb. o veřejném zdravotním pojištění v platném znění (dále jen...
30. 06. 2020
Rozhodnutí MZ ČR o odvolání účastníka AstraZeneca AB, proti rozhodnutí Státního ústavu pro kontrolu léčiv ze dne 27. 12. 2019, sp. zn....
25. 06. 2020