Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o nabytí účinnosti novely vyhlášky č. 427/2008 Sb., o stanovení výše náhrad výdajů za odborné úkony vykonávané v jeho působnosti, a to od 1. 1. 2026.
Pro žádosti podané do 31. 12. 2025 (včetně)platí výše náhrad výdajů stanovené před výše uvedenou novelou.
Pro žádosti podané od 1. 1. 2026 (včetně) platí nové výše náhrad výdajů stanovené v novele náhradové vyhlášky.
Na roční udržovací platby za rok 2026 se vztahují platby z náhradové vyhlášky před novelou (i v případě, kdy je platba hrazena až po výzvě, tj. po 1. 1. 2026). Nové částky z náhradové vyhlášky po novele se vztahují až na udržovací platby za rok 2027.
Novela náhradové vyhlášky upravuje pouze výši náhrad výdajů. Výše správních poplatků je tudíž beze změny.
Dne 1. 1. 2026 nabývá účinnosti novela vyhlášky č. 427/2008 Sb., o stanovení výše náhrad výdajů za odborné úkony vykonávané v působnosti Státního ústavu pro kontrolu léčiv.
V
oblasti úhrady a regulace potravin pro zvláštní lékařské účely (PZLÚ), které
jsou hrazené z veřejného zdravotního pojištění v rámci ambulantní péče,
dochází na základě novely zákona o veřejném zdravotním pojištění od 1. 1. 2026 k
významným změnám.
Nová pravidla
pro úhradu PZLÚ
PZLÚ
budou nově zařazovány do úhradových skupin uvedených
v kategorizačním stromě, který je přílohou zákona, a to na základě
složení a určeného účelu použití (obdobně jako zdravotnické prostředky).
Mění se i
pravidla pro cenovou i úhradovou regulaci, která bude nově
zohledňovat, zda se jedná o kategorizované (zařaditelné do
kategorizačního stromu, zaměnitelné s hrazenými PZLÚ) nebo nekategorizované
(nezařaditelné do kategorizačního stromu, nezaměnitelné
s hrazenými PZLÚ).
Výše
úhrady konkrétních PZLÚ bude vycházet ze základní úhrady stanovené opatřením
obecné povahy pro příslušnou úhradovou skupinu.
Stanoví
se povinnost oznamovat skutečné uvedení na trh a vést podrobnou
evidenci PZLÚ.
Přechodné
období
PZLÚ,
které byly hrazeny ke konci roku 2025, se hradí dál za stejných podmínek a ve
stejné výši. To platí do doby, než Státní ústav pro
kontrolu léčiv (SÚKL) zveřejní jejich novou úhradu v rámci nového systému.
Výrobce/dovozce
(ohlašovatel) u PZLÚ, které byly hrazeny v roce 2025, bude muset do konce
září 2026 podat ohlášení SÚKL, jinak přestane být dotčená PZLÚ hrazena.
Veškerá
dosud nezakončená správní řízení týkající se PZLÚ podle staré právní
úpravy budou k 1. 1. 2026 zastavena.
SÚKL
již dříve informoval o publikaci samostatného Seznam
hrazených potravin a zveřejnil itestovací souborys novým datovým rozhraním,
které bude platné od 1. 1. 2026.
Detailní rozbory dopadů
novely mají předplatitelé našeho prémiového newsletteru pravidelně každý týden ve svých
e-mailech. Pokud nechcete, aby vám unikly důležité změny, neváhejte nás kontaktovat.
V rámci série článků Úsvit novely Zákona o veřejném zdravotním pojištění, jsme Vás postupně seznámili s novinkami, které se týkají léků. V následujícím článku se zaměříme na samostatnou oblast...
Státní ústav pro kontrolu léčiv v souvislosti s rozhodnutím Komise (EU) 2025/2371 o oznámení týkajícím se funkčnosti a splnění funkčních specifikací některých elektronických systémů, jež tvoří Evropskou databázi zdravotnických prostředků, zveřejnil podrobný plán a lhůty pro postupné zavádění EUDAMED z pohledu registrace prostředků a certifikátů.
Dále zveřejnil i své stanovisko k registračním povinnostem:
Přestože není EUDAMED dosud povinně využíván, jeho funkcionality jsou dostupné a SÚKL proto akceptuje jak registraci v RZPRO, tak i registraci v EUDAMED. Výrobce, zplnomocněný zástupce a dovozce tak může dobrovolně využít registraci v evropské databázi již nyní, a tím splnit očekávané budoucí požadavky bez nutnosti opakovaného vkládání údajů.
Pokud bude požadovat výrobce / zplnomocněný zástupce vydání certifikátu o volném prodeji, pak je potřeba využít RZPRO a mít pro dané účely aktualizované údaje na detailu prostředku včetně související dokumentace.
Kompletní článek se všemi podrobnostmi je k dispozici na stránkách SÚKL.
Stanovisko SÚKL k registračním povinnostem v souvislosti s rozhodnutím Komise týkajícím se funkčnosti a splnění funkčních specifikací některých elektronických systémů, jež tvoří Evropskou databázi...
Zdravotní pojišťovna může s
poskytovatelem lůžkové péče sjednat způsob vykazování a úhrady léčivých
přípravků použitých při poskytování lůžkové péče, u kterých sjednala výši a
podmínky úhrady s držitelem registrace nebo s výrobcem.
Pro účely
sjednání výše a podmínek úhrady mezi plátci a držitelem registrace u léků používaných
pouze v lůžkové péči, provede Státní ústav pro kontrolu léčiv (Ústav) na
žádost plátců nebo držitele zhodnocení přínosů a nákladů (obdoba HTA),
přičemž všechny dotčené subjekty (vč. držitelů registrace) mají povinnost
poskytnout Ústavu součinnost.
Ruší se
lékové paušály, které se v praxi již neuplatňují.
Započitatelné doplatky
Dochází ke rozšíření podmínek
pro započitatelnost doplatku u dětí do 4 let, a to prostřednictvím
definování vybraných lékových forem a způsobem výpočtu doplatku pro tyto
případy.
Náhrady výdajů
Ke změnám dochází i
v případě náhrad výdajů za úkony Ústav, které se nově nevztahují na
žadatele o zvýšení maximální ceny ve veřejném zájmu nebo na žadatele
neregistrovaných léků jejíchž použití bylo schváleno dle zákona o léčivech.
Podrobnější
informace k jednotlivým bodů Vám pak rádi zpřístupníme v
rámci placené verze našeho Prémiového newsletteru, neváhejte nás kontaktovat.
Krátce k novele
Dne 12. 8. 2025 byla ve Sbírce
zákonů pod číslem 289/2025 Sb. vyhlášena novela zákona o veřejném zdravotním
pojištění. Účinnost novely je k 1. 1. 2026, s výjimkou vybraných
ustanovení, která jsou účinná v průběhu roku, případně v letech
následujících.
Novela navrhuje zásadní změny v
regulaci veřejného zdravotního pojištění. Změny v oblasti stanovení cen a úhrad
léčivých přípravků se mají dotknout např. postupu při referencování zahraničních
cen, úpravy automatické dostupnosti, definice vysoce inovativních léčivých
přípravků (VILP), řízení o úhradě VILP a léčivých přípravků pro vzácná
onemocnění (LPVO) používaných v kombinaci, smluvních závazků uzavíraných s
plátci, posuzování přípravku jako LPVO, podobných přípravků, litispendence,
předkládání modelů, revizních řízení. Mění se způsob úhrady léčivých přípravků,
zejména očkovacích látek a monoklonálních protilátek určených k profylaxi.
Zavádí se speciální řízení pro léky určené k imunizaci,
Detailní rozbory dopadů
novely mají předplatitelé našeho prémiového newsletteru už od pondělí ve svých
e-mailech. Pokud nechcete, aby vám unikly důležité změny, neváhejte nás kontaktovat.
V rámci nové série článků Vás v krátkých bodech informujeme o hlavních změnách v lékové oblasti související s novelou zákona o veřejném zdravotním pojištění. Tentokrát na téma vykazování lůžkové...
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o zveřejnění Rozhodnutí Komise (EU) 2025/2371 ze dne 26. listopadu 2025 o oznámení týkajícím se funkčnosti a splnění funkčních specifikací některých elektronických systémů, jež tvoří Evropskou databázi zdravotnických prostředků, podle čl. 34 odst. 1 nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/745“ zveřejněné dnes ve Věstníku EU.
Tímto se potvrzuje, že následující elektronické systémy, jež tvoří Evropskou databázi zdravotnických prostředků (Eudamed), dosáhly funkčnosti a splňují funkční specifikace podle čl. 34 odst. 2 nařízení (EU) 2017/745:
a) elektronický systém registrace hospodářských subjektů podle článku 30 nařízení (EU) 2017/745 a článku 27 nařízení (EU) 2017/746;
b) databáze UDI a elektronický systém pro registraci prostředků podle článků 28 a 29 nařízení (EU) 2017/745 a článků 25 a 26 nařízení (EU) 2017/746;
c) elektronický systém pro oznámené subjekty a certifikáty podle článku 57 nařízení (EU) 2017/745 a článku 52 nařízení (EU) 2017/746;
d) elektronický systém týkající se dozoru nad trhem podle článku 100 nařízení (EU) 2017/745 a článku 95 nařízení (EU) 2017/746.
Zavádí se pojem původní
hrazený přípravek a zpřesňuje se definice prvního podobného přípravku, u
kterého se již nebude dodávat závazek obchodovanosti, ale až jeho reálná
obchodovanost bude iniciovat zkrácenou revizi z titulu jeho vstupu do
systému úhrad.
Ústav bude nově posuzovat účelnost
terapeutické intervence u podobných přípravků, které pocházejí od totožného
držitele rozhodnutí o registraci s cílem zamezit obcházení smluvních ujednání.
Definují se podmínky pro automatické
uznání účelné terapeutické intervence.
Posouzení obchodovanosti
podobného přípravku se nově řídí kritérii zaměřenými na množství všech
dodaných podobných přípravků a výpočtem průměrného měsíčního objemu.
Složený přípravek
Novela přichází s významnou změnou
výpočtu výše úhrad složených přípravků se zohledněním situací, kdy
jsou všechny obsažené léčivé látky hrazeny samostatně na straně jedné, a kdy
některá látka hrazena není na straně druhé.
Podrobnější
informace k jednotlivým bodů Vám pak rádi zpřístupníme v
rámci placené verze našeho Prémiového newsletteru, neváhejte nás kontaktovat.
Krátce k novele
Dne 12. 8. 2025 byla ve Sbírce
zákonů pod číslem 289/2025 Sb. vyhlášena novela zákona o veřejném zdravotním
pojištění. Účinnost novely je k 1. 1. 2026, s výjimkou vybraných
ustanovení, která jsou účinná v průběhu roku, případně v letech
následujících.
Novela navrhuje zásadní změny v
regulaci veřejného zdravotního pojištění. Změny v oblasti stanovení cen a úhrad
léčivých přípravků se mají dotknout např. postupu při referencování zahraničních
cen, úpravy automatické dostupnosti, definice vysoce inovativních léčivých
přípravků (VILP), řízení o úhradě VILP a léčivých přípravků pro vzácná
onemocnění (LPVO) používaných v kombinaci, smluvních závazků uzavíraných s
plátci, posuzování přípravku jako LPVO, podobných přípravků, litispendence,
předkládání modelů, revizních řízení. Mění se způsob úhrady léčivých přípravků,
zejména očkovacích látek a monoklonálních protilátek určených k profylaxi.
Zavádí se speciální řízení pro léky určené k imunizaci,
Detailní rozbory dopadů
novely mají předplatitelé našeho prémiového newsletteru už od pondělí ve svých
e-mailech. Pokud nechcete, aby vám unikly důležité změny, neváhejte nás kontaktovat.
V rámci nové série článků Vás v krátkých bodech informujeme o hlavních změnách v lékové oblasti související s novelou zákona o veřejném zdravotním pojištění. Tentokrát na téma podobné a složené...
Podle nových pravidel Ústav v hloubkové
revizi v rámci které se prokáže významný pokles základní úhrady oproti
první hloubkové revizi, provede přezkoumání popř. zrušení indikačního omezení a
v některých případech i přehodnocení preskripčního omezení
v závislosti na povaze léku (Rx, ZULP).
Stanoví se minimální doba mezi
jednotlivými hloubkovými revizemi úhrad ve stejné referenční skupině, a to
z důvodu minimalizace nadměrné administrativní zátěže Ústavu.
Zkrácená revize cen a úhrad
Novela přináší změny ve výši
limitů rozhodných pro zahájení zkrácené revize úhrad dle typu léčivých
přípravků.
Revize maximálních cen bude nově
vedena pro přípravky zařazené do stejné referenční skupiny.
Zavádí se lhůta pro vyjádření
k hodnotící zprávě, čímž se vylučuje možnost podat obstrukční odvolání
proti usnesení o stanovení této lhůty.
Dochází k aktualizaci
podmínek pro zahájení revize úhrad z důvodu nedostupnosti léku.
Stejně jako v případě
hloubkové revize i zde se stanoví minimální doba mezi jednotlivými revizemi,
po kterou nemůže být zahájena další revize. Časové omezení se však nevztahuje
na zahájení revizí např. z důvodu vstupu prvního podobného přípravku nebo
zajištění plně hrazeného přípravku.
Podrobnější
informace k jednotlivým bodů Vám pak rádi zpřístupníme v
rámci placené verze našeho Prémiového newsletteru, neváhejte nás kontaktovat.
Krátce k novele
Dne 12. 8. 2025 byla ve Sbírce
zákonů pod číslem 289/2025 Sb. vyhlášena novela zákona o veřejném zdravotním
pojištění. Účinnost novely je k 1. 1. 2026, s výjimkou vybraných
ustanovení, která jsou účinná v průběhu roku, případně v letech
následujících.
Novela navrhuje zásadní změny v
regulaci veřejného zdravotního pojištění. Změny v oblasti stanovení cen a úhrad
léčivých přípravků se mají dotknout např. postupu při referencování zahraničních
cen, úpravy automatické dostupnosti, definice vysoce inovativních léčivých
přípravků (VILP), řízení o úhradě VILP a léčivých přípravků pro vzácná
onemocnění (LPVO) používaných v kombinaci, smluvních závazků uzavíraných s
plátci, posuzování přípravku jako LPVO, podobných přípravků, litispendence,
předkládání modelů, revizních řízení. Mění se způsob úhrady léčivých přípravků,
zejména očkovacích látek a monoklonálních protilátek určených k profylaxi.
Zavádí se speciální řízení pro léky určené k imunizaci,
Detailní rozbory dopadů
novely mají předplatitelé našeho prémiového newsletteru už od pondělí ve svých
e-mailech. Pokud nechcete, aby vám unikly důležité změny, neváhejte nás kontaktovat.
V rámci nové série článků Vás v krátkých bodech informujeme o hlavních změnách v lékové oblasti související s novelou zákona o veřejném zdravotním pojištění. Tentokrát na téma hloubkové a zkrácené...
V souvislosti s novým zákonem č.
288/2025 Sb., o kategorizaci zdravotnických prostředků předepisovaných na
poukaz hrazených z veřejného zdravotního pojištění (ZoKaZP) a o změně zákona č. 48/1997
Sb., o veřejném zdravotním pojištění (ZoVZP) a o změně a doplnění některých souvisejících
zákonů, ve znění pozdějších předpisů, zveřejnil SÚKL sadu otázek
a odpovědí.
Následující text upozorňuje na
vybrané body, které se zaměřují nejen na nové povinnosti dotčených subjektů.
Je
možné podat ohlášení meziroční navýšení ceny původce již v listopadu
s účinností od 1. 1. 2026
Ano, meziroční navýšení ceny
původce je podle aktuálně platného cenového předpisu možné podat od
1. 11. 2025. Tato ohlášení jsou zpracována do seznamů vydávaných
v prosinci s účinností od 1. 1. 2026.
Bude
změna úhradové skupiny automaticky provedena na základě stávajícího zařazení
zdravotnického prostředku, nebo je nutné, aby držitel oprávnění (výrobce/
zplnomocněný zástupce) aktivně podal nové ohlášení v rámci ISZP?
Ze strany Ústavu není možné automatické přeřazení do nově vzniklé
úhradové skupiny. Je nutné podat ohlášení změny UHS podle § 39s odst. 7 ZoVZP
ve znění účinném od 1. 1. 2026.
Kdy
a jak bude možné ohlásit změnu úhradové skupiny dle nového zákona o
kategorizaci ZP?
Změnu UHS je nutné podat v rozmezí od 1. 1. 2026 do 31. 1. 2026 v ISZP.
Jaké
datum je rozhodné pro posouzení výše úhrady a správného zařazení zdravotnického
prostředku – datum vydání poukazu lékařem nebo datum samotného výdeje
zdravotnického prostředku lékárnou/distributorem?
V případě, že je ZP předepsán podle ZoVZP a uplatněn před nabytím
účinnosti ZoKaZP, je hrazen dle původních podmínek ZoVZP, viz § 3 odst. 1
ZoKaZP.
V případě, že je ZP předepsán
podle ZoVZP a uplatněn po nabytím účinnosti ZoKaZP, je hrazen dle nových
podmínek ZoKaZP, viz § 3 odst. 2 ZoKaZP.
V případě vystavení poukazu do 30.
4. 2026 na elastoviskózní roztok v UHS 11, tedy u ZP, který je hrazen dle
přechodných ustanovení podle § 3 odst. 4 ZoKaZP, a pokud je poukaz uplatněn
(pacient vyzvedává) až následující měsíc (květen 2026), je takový ZP hrazen dle
podmínek UHS 07.07.01.01 ZoKaZP.
Je
možné uznat již existující plnou moc i v případě, že neobsahuje nově
vzniklou úhradovou skupinu 07.07.01.01, pokud je z jejího obsahu zřejmé,
že se vztahuje na agendu kategorizace a úhrad zdravotnických prostředků
obecně?
Pokud je plná moc určena pro
všechny zdravotnické prostředky výrobce, tak je možné schválenou platnou plnou
moc dále používat. V případě, že jsou v plné moci vyjmenované
úhradové skupiny nebo přímo určité zdravotnické prostředky a není zde
uvedená nová úhradová skupina zdravotnických prostředků (dále jen „ZP“) nebo ZP
které se k ní vztahují, nelze ji na ZP v nové úhradové skupině
použit.
Je
možné podat žádost nyní s existující plnou mocí, a následně dodat
aktualizované znění s doplněním nové skupiny (např. formou dodatku
k plné moci) až po jejím vystavení?
SÚKL neakceptuje ani neakceptoval
žádné dodatky, doplnění ani prohlášení k plným mocem. V posuzování
plných mocí musí Ústav vystupovat jednotně jak za léčivé přípravky, tak za
zdravotnické prostředky.
Případně
doporučujete jiný formální způsob, jak včas zajistit podání žádosti
v období, kdy nová úhradová skupina ještě není obsažena ve vydaném
zmocnění, ani ve veřejných seznamech?
Pokud není nová úhradová skupina
obsažena ve schválené plné moci, je nutné podat novou žádost s novou plnou
mocí obsahující danou skupinu či ZP, nebo plnou moc na všechny ZP výrobce.
Dovolujeme si Vás upozornit, že
v případě podání několika plných mocí na všechny ZP stejného výrobce může
nastat problém, kdy budou předchozí plné moci pro jiné zmocněnce jednoho
výrobce ukončeny, neboť by nastalo vícenásobné zmocnění. Pokud tedy zastupujete
jen určité ZP výrobce, zvažte tedy rozsah své plné moci.
V případě nejasností nebo
jiných dotazů k plným mocem, prosíme, používejte emailovou adresu plne_moci@sukl.gov.cz,
případně konzultujte své kroky s právním zástupcem Vaší společnosti.
Státní ústav pro kontrolu léčiv v souvislosti s novými zákony, které se týkají i zdravotnických prostředků, zveřejnil sadu otázek a odpovědí, ve kterým mj. upozorňuje na nové povinnosti dotčených...